Sconfitte due sindromi: la Loyes-Dietz e quella di Marfan
Grazie a un´equipe medica composta da esperti del Policlinico San Matteo di Pavia e da esperti della Johns Hopkins di Baltimora (con cui il San Matteo collabora dal 2008), 4 bambini affetti da rare malattie genetiche ora potranno avere una vita normale. Si tratta di Alessandra di 3 anni, Federico di 5, Camilla di 9 ed Enrico di 12. Le malattie da cui erano affetti sono la sindrome di Loyes-Dietz e quella di Marfan. Entrambe colpiscono gravemente l´aorta e le valvole cardiache.
´´Eccellenza clinica multidisciplinare e ricerca traslazionale sono le carte vincenti. Oggi sorridono e giocano: con il passare del tempo questi bambini ricorderanno poco o niente di questa esperienza, che pero´ e´ stata essenziale per consentire loro di diventare grandi´´ dichiara la Dottoressa Eloisa Arbustini che dirige il Centro per le Malattie Genetiche Cardiovascolari e l´Area di Ricerca Trapiantologica.